RS1000DI RS1500DI əl Raman İdentifikatoru
★ Geniş diapazonlu aşkarlama, kimyəvi, biokimyəvi xammal və piqmentlər müəyyən edilə bilər
★ Şüşə, toxunmuş çantalar, kağız çantalar, plastiklər və başqa qablaşdırma vasitəsilə birbaşa sınaqdan keçirilə bilər （RS1500DI）
★ Kiçik və yüngül, anbarlarda, material hazırlama otaqlarında, istehsalat sexlərində və digər yerlərdə çevik şəkildə köçürülə bilər
★ Tez cavab və identifikasiya saniyə ərzində tamamlana bilər
★ Nümunə götürməyə ehtiyac yoxdur, xammal və köməkçi materialları nümunə götürmə otağına köçürməyə ehtiyac yoxdur, bu da nümunənin çirklənməsinin qarşısını ala bilər.
★ Qabaqcıl maşın öyrənmə alqoritmindən istifadə edərək dəqiq identifikasiya, güclü spesifiklik
RS1000DI və RS1500DI
• Kimyəvi xammallar: aspirin, asetaminofen, fol turşusu, niasinamid və s.
• Əczaçılıq üçün köməkçi maddələr: duzlar, qələvilər, şəkərlər, efirlər, spirtlər, fenollar və s.
• Qablaşdırma materialı: polietilen, polipropilen, polikarbonat, etilen-vinil asetat kopolimeri
RS1500DI
• Biokimyəvi API-lər: amin turşuları və onların törəmələri, fermentlər və koenzimlər, zülallar
• Piqmentin köməkçi maddələri: karmin, karotin, kurkumin, xlorofil və s.
• Digər makromolekulyar köməkçi maddələr: jelatin, mikrokristallik sellüloza və s.
RS1500DI:
| Spesifikasiya | Təsvir |
| Texnologiya | Raman Texnologiyası |
| Laser | 1064nm |
| Wsəkkiz | 730 q (batareya daxil) |
| Cbağlılıq | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Pborcludur | Yenidən doldurulan Li-ion batareya |
| Data formatı | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Spesifikasiya | Təsvir |
| Lazer | 785nm |
| Çəki | ＜500 q (batareya daxil olmaqla) |
| Bağlantı | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Güc | Yenidən doldurulan Li-ion batareya |
| Məlumat formatı | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Əczaçılıq Təftişi üzrə Beynəlxalq Əməkdaşlıq Proqramı (PIC/S) və onun GMP Təlimatları:
Əlavə 8 Xammal və qablaşdırma materiallarından nümunələrin götürülməsi Materialların bütün partiyasının eyniləşdirilməsi yalnız hər bir qablaşdırma qabındakı nümunələr üzərində identifikasiya sınağı aparıldıqdan sonra təsdiq edilə bilər.
2. ABŞ FDA-nın cari yaxşı istehsal təcrübəsi ABŞ FDA GMP:
FDA 21 CFR Part 11: Dərmanın hər bir komponenti üçün ən azı bir identifikasiya testi aparılmalıdır;
FDA Müfəttişinin Təlimat Kitabı: Hər bir xammalın hər partiyası üçün ən azı bir xüsusi identifikasiya testi keçirin.
